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673202-67-0,六聚D型精氨酸肽Hexa-D-arginine (Furin Inhibitor II),H2N-DArg-DArg-DArg-DArg-DArg-DArg-NH2,安徽专肽生物的产品

六聚D型精氨酸肽Hexa-D-arginine (Furin Inhibitor II)

Hexa-D-arginine (Furin Inhibitor II) 是一种稳定的 furin 抑制剂,对 furin,PACE4 和 PC1 的 Ki 值分别为 106 nM,580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。

编号:138876

CAS号:673202-67-0

单字母:H2N-rrrrrr-CONH2

纠错
  • 编号:138876
    中文名称:六聚D型精氨酸肽Hexa-D-arginine (Furin Inhibitor II)
    英文名:Hexa-D-arginine (Furin Inhibitor II)
    CAS号:673202-67-0
    单字母:H2N-rrrrrr-CONH2
    三字母:H2N

    N端氨基:N-terminal amino group。在肽或多肽链中含有游离a-氨基的氨基酸一端。在表示氨基酸序列时,通常将N端放在肽链的左边。

    -DArg

    D型精氨酸

    -DArg

    D型精氨酸

    -DArg

    D型精氨酸

    -DArg

    D型精氨酸

    -DArg

    D型精氨酸

    -DArg

    D型精氨酸

    -CONH2

    C端酰胺化

    氨基酸个数:6
    分子式:C36H75N25O6
    平均分子量:954.14
    精确分子量:953.63
    等电点(PI):-
    pH=7.0时的净电荷数:6.97
    平均亲水性:3
    疏水性值:-4.5
    消光系数:-
    来源:人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。
    储存条件:负80℃至负20℃
    标签:D型氨基酸肽   
  • Hexa-D-arginine amide is a potent furin inhibitor with a Ki of 0.106 μM. It also inhibited the related convertases PACE4 and prohormone convertase-1 (PC1) with Ki values of 0.58 μM and 13 μM, respectively. The stable hexapeptide exhibited protection against anthrax toxemia in vitro and in vivo.

    Hexa-D-arginine (Furin Inhibitor II) 是一种稳定的 furin 抑制剂,对 furin,PACE4 和 PC1 的 Ki 值分别为 106 nM,580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。

    很多蛋白在细胞中非常容易被降解,或被标记,进而被选择性地破坏。但含有部分D型氨基酸的多肽则显示了很强的抵抗蛋白酶降解能力。

  • DOI名称
    10.1128/IAI.72.1.602-605.2004Protection against anthrax toxemia by hexa-D-arginine in vitro and in vivo下载
    10.1002/jbmr.1738Hexa-D-arginine treatment increases 7B2•PC2 activity in hyp-mouse osteoblasts and rescues the HYP phenotype下载
    10.1186/1476-4598-8-25Hexa-arginine enhanced uptake and residualization of selective high affinity ligands by Raji lymphoma cells下载
    10.1021/jm0605942Conjugation of adenosine and hexa-(D-arginine) leads to a nanomolar bisubstrate-analog inhibitor of basophilic protein kinases下载
    10.1128/IAI.70.12.7136-7139.2002The furin inhibitor hexa-D-arginine blocks the activation of Pseudomonas aeruginosa exotoxin A in vivo下载
  • 多肽H2N-DArg-DArg-DArg-DArg-DArg-DArg-NH2的合成步骤:

    1、合成MBHA树脂:取若干克的MBHA树脂(如初始取代度为0.5mmol/g)和1倍树脂摩尔量的Fmoc-Linker-OH加入到反应器中,加入DMF,搅拌使氨基酸完全溶解。再加入树脂2倍量的DIEPA,搅拌混合均匀。再加入树脂0.95倍量的HBTU,搅拌混合均匀。反应3-4小时后,用DMF洗涤3次。用2倍树脂体积的10%乙酸酐/DMF 进行封端30分钟。然后再用DMF洗涤3次,甲醇洗涤2次,DCM洗涤2次,再用甲醇洗涤2次。真空干燥12小时以上,得到干燥的树脂{Fmoc-Linker-MHBA Resin},测定取代度。这里测得取代度为 0.3mmol/g。结构如下图:

    2、脱Fmoc:取1.41g的上述树脂,用DCM或DMF溶胀20分钟。用DMF洗涤2遍。加3倍树脂体积的20%Pip/DMF溶液,鼓氮气30分钟,然后2倍树脂体积的DMF 洗涤5次。得到 H2N-Linker-MBHA Resin 。(此步骤脱除Fmoc基团,茚三酮检测为蓝色,Pip为哌啶)。结构图如下:

    3、缩合:取1.27mmol Fmoc-DArg(Pbf)-OH 氨基酸,加入到上述树脂里,加适当DMF溶解氨基酸,再依次加入2.54mmol DIPEA,1.21mmol HBTU。反应30分钟后,取小样洗涤,茚三酮检测为无色。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂。(洗涤树脂,去掉残留溶剂,为下一步反应做准备)。得到Fmoc-DArg(Pbf)-Linker-MBHA Resin。氨基酸:DIPEA:HBTU:树脂=3:6:2.85:1(摩尔比)。结构图如下:

    4、依次循环步骤二、步骤三,依次得到

    H2N-DArg(Pbf)-Linker-MBHA Resin

    Fmoc-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-Linker-MBHA Resin

    H2N-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-Linker-MBHA Resin

    Fmoc-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-Linker-MBHA Resin

    H2N-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-Linker-MBHA Resin

    Fmoc-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-Linker-MBHA Resin

    H2N-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-Linker-MBHA Resin

    Fmoc-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-Linker-MBHA Resin

    H2N-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-Linker-MBHA Resin

    Fmoc-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-Linker-MBHA Resin

    以上中间结构,均可在专肽生物多肽计算器-多肽结构计算器中,一键画出。

    最后再经过步骤二得到 H2N-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-DArg(Pbf)-Linker-MBHA Resin,结构如下:

    5、切割:6倍树脂体积的切割液(或每1g树脂加8ml左右的切割液),摇床摇晃 2小时,过滤掉树脂,用冰无水乙醚沉淀滤液,并用冰无水乙醚洗涤沉淀物3次,最后将沉淀物放真空干燥釜中,常温干燥24小试,得到粗品H2N-DArg-DArg-DArg-DArg-DArg-DArg-NH2。结构图见产品结构图。

    切割液选择:1)TFA:H2O=95%:5%

    2)TFA:H2O:TIS=95%:2.5%:2.5%

    3)三氟乙酸:茴香硫醚:1,2-乙二硫醇:苯酚:水=87.5%:5%:2.5%:2.5%:2.5%

    (前两种适合没有容易氧化的氨基酸,例如Trp、Cys、Met。第三种适合几乎所有的序列。)

    6、纯化冻干:使用液相色谱纯化,收集目标峰液体,进行冻干,获得蓬松的粉末状固体多肽。不过这时要取小样复测下纯度 是否目标纯度。

    7、最后总结:

    杭州专肽生物技术有限公司(ALLPEPTIDE https://www.allpeptide.com)主营定制多肽合成业务,提供各类长肽,短肽,环肽,提供各类修饰肽,如:荧光标记修饰(CY3、CY5、CY5.5、CY7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等),功能基团修饰肽(叠氮、炔基、DBCO、DOTA、NOTA等),同位素标记肽(N15、C13),订书肽(Stapled Peptide),脂肪酸修饰肽(Pal、Myr、Ste),磷酸化修饰肽(P-Ser、P-Thr、P-Tyr),环肽(酰胺键环肽、一对或者多对二硫键环),生物素标记肽,PEG修饰肽,甲基化修饰肽

    以上所有内容,为专肽生物原创内容,请勿发布到其他网站上。

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